Sanofi-aventis a primit de la Comisia Europeană autorizaţia de punere pe piaţă a medicamentului JEVTANA® (cabazitaxel), în asociere cu prednison/prednisolon, pentru tratamentul pacienţilor cu cancer de prostată metastatic hormono-rezistent (mHRPC) trataţi anterior cu o schemă chimioterapică pe bază de docetaxel1. JEVTANA® este primul medicament aprobat care a permis o prelungire semnificativă a duratei de viaţă la pacienţii la care boala a progresat în timpul sau după tratamentul cu docetaxel (supravieţuire mediană globală de 15,1 luni comparativ cu 12,7 luni în grupul tratat cu mitoxantronă. “JEVTANA în asociere cu prednison/prednisolon a scăzut cu aproape o treime riscul de deces şi a prelungit durata vieţii fără progresie a bolii, faţă de comparatorul activ, mitoxantrona”, a declarat Dr. Debasish Roychowdhury, Senior Vice-Preşedinte şi Şeful Diviziei Globale de Oncologie a grupului sanofi-aventis. “Aprobarea JEVTANA de către autorităţile europene dă o nouă speranţă pacienţilor europeni, ale căror opţiuni de tratament sunt limitate, atunci când boala progresează după administrarea terapiei de prima linie”. JEVTANA® este un taxan semi-sintetic, care acţionează diferit faţă de docetaxel şi paclitaxel. Este un medicament antineoplazic, care acţionează prin perturbarea reţelei microtubulare din interiorul celulelor.
